Vit rund tablett med skåra ko

tabletter
estradiolvalerat/medroxyprogesteronacetat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar ta detta läkemedel.

15 mg: Vit, rund, flat med fasad kant och mittskåra, diameter 8 mm

Den innehåller data såsom är betydande för dig.

- Spara denna resultat, ni kunna behöva läsa den igen.

- ifall ni äger ytterligare frågor vänd dig mot läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

- Detta läkemedel äger ordinerats enbart åt dig. Ge detta ej mot andra.

detta förmå skada dem, även angående dem uppvisar sjukdomstecken likt liknar dina.

- ifall ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna data. titta del 4.

 

I denna bipacksedel finner ni kunskap om:
1.

vad Trivina är samt vad detta används för
2. vad ni behöver känna till innan ni tar Trivina
3. Hur ni tar Trivina
4. Eventuella biverkningar
5.

Hur Trivina bör förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

 

Trivina är en preparat såsom används för hormonell substitutionsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT). detta innehåller två kvinnliga könshormon; en östrogen samt en gestagen.

Trivina används mot kvinnor vars menstruation besitter upphört (menopaus), minimalt 6 månader efter deras sista naturliga menstruation.

Trivina används för att:

Lindra symtom beneath samt efter övergångsåldern

När menstrationen upphör (menopaus) sjunker kvinnans östrogen.

detta kunna ge besvär vilket svettningar samt värmevallningar. Trivina lindrar dessa symtom efter menopaus. Trivina bör bara användas ifall besvären ger bekymmer inom detta dagliga livet.

Förebygga benskörhet

Efter menopaus drabbas vissa kvinnor från benskörhet. Diskutera samtliga tänkbara möjligheter tillsammans din läkare.

Om ni besitter ökad fara för frakturer (benbrott) samt andra läkemedel ej passar för dig förmå ni använda Trivina för för att förebygga benskörhet efter menopaus.

Medicinsk bakgrund samt regelbundna kontroller

Användningen från HRT innebär risker vilket bör beaktas nära beslutet för att påbörja behandling alternativt fortsätta enstaka pågående behandling.

Erfarenheten är begränsad för behandling från kvinnor där menstruationen upphört inom förtid (då äggstockarna slutat fungera alternativt livmodern opererats bort).

angående ni tillhör den gruppen kunna riskerna tillsammans HRT existera annorlunda. prata tillsammans din läkare.

Innan ni påbörjar behandling (eller återupptar behandling) kommer din läkare för att fråga angående din personlig, samt din familjs, medicinska bakgrund. Läkaren kommer möjligen för att göra ett allmän medicinsk samt gynekologisk undersökning, likt också omfattar undersökning från brösten.

När ni påbörjat behandling bör ni gå på regelbundna läkarkontroller, minimalt enstaka gång per år. nära dessa kontroller bör ni diskutera tillsammans med läkaren ifall fördelar samt risker tillsammans fortsatt behandling.

Gör regelbundna undersökningar från brösten i enlighet med läkarens rekommendationer.

Ta ej Trivina:

Ta ej Trivina ifall något från följande gäller dig.

Tala tillsammans din läkare innan ni tar Trivina angående ni är osäker:

• angående ni äger alternativt äger haft bröstcancer alternativt detta finns anklagelse för att ni kunna äga detta

• angående ni äger alternativt besitter haft östrogenberoende cancer, liksom cancer inom livmoderslemhinnan (endometriet) alternativt angående detta finns anklagelse angående sådan cancer.

• ifall ni besitter oväntad underlivsblödning likt ej besitter utretts från läkare.

• angående ni besitter endometriehyperplasi(kraftig förtjockning från livmoderslemhinnan) samt ej behandlas för detta.

• ifall ni äger alternativt äger haft blodpropp inom ett ven (venös tromboembolism), inom benen (djup ventrombos) alternativt inom lungorna (lungemboli).

• ifall ni äger koagulationsrubbning, en tillstånd tillsammans med ökad fara för blodpropp (brist på protein C, protein S alternativt antitrombin).

• angående ni äger alternativt nyligen äger haft ett sjukdom orsakad från blodpropp inom artärerna, likt hjärtinfarkt, stroke(slaganfall) alternativt kärlkramp.

• angående ni äger alternativt äger haft någon leversjukdom samt kvar äger onormala levervärden.

• ifall ni äger porfyri, ett sällsynt ärftlig blodsjukdom.

• angående ni är allergisk mot estradiolvalerat alternativt medroxyprogesteronacetat alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).

Om något från ovanstående drabbar dig första gången ni använder Trivina bör ni avsluta ta Trivina samt omedelbart kontakta läkare.

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans med läkare angående ni besitter alternativt besitter haft något från följande bekymmer innan ni påbörjar behandlingen.

dem förmå återkomma alternativt förvärras beneath behandling tillsammans med Trivina. ifall detta skulle inträffa bör ni göra tätare kontroller hos läkare.

• Om ni besitter någon sjukdom tillsammans med påverkan på livmoderslemhinnan, samt muskelknutor (myom), endometrios alternativt besitter haft endometriehyperplasi (kraftig förtjockning från livmoderslemhinnan)

• Om ni besitter ett ökad fara för att få blodpropp (se nedan ”Blodproppar inom ett ven (trombos)”)

• Om någon nära släkting äger haft bröstcancer alternativt ytterligare östrogenberoende cancer

• Högt blodtryck

• Leversjukdom t ex leveradenom (godartad tumör)

• Diabetes

• Gallstenssjukdom

• Om ni får migrän alternativt kraftig huvudvärk

• Om ni äger systemisk lupus erythematosus (SLE) - enstaka autoimmun sjukdom likt angriper många kroppsdel inom kroppen

• Epilepsi

• Astma

• Otoskleros (förbening från mellanörat liksom leder mot hörselbortfall

• Hypertriglyceridemi (förhöjd nivå från blodfetter)

• Vätskeansamlig likt beror på hjärt- alternativt njursjukdom

• Ärftligt samt förvärvat angioödem.

Du bör omedelbart kontakta läkare samt avbryta behandlingen angående något från nedanstående inträffar:

• Något från detta liksom nämns inom avsnittet ’Ta ej Trivina’

• Om hud alternativt ögonvitor blir gulfärgade (gulsot); detta är kapabel existera symtom på leversjukdom

• Om ni får symtom såsom tyder på angioödem, såsom svullnad från ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårigheter för att svälja alternativt nässelutslag tillsammans tillsammans andningssvårigheter

• Om ditt blodtryck stiger kraftigt (symtom är kapabel artikel huvudvärk, trötthet alternativt yrsel)

• Om ni för första gången får migränliknande huvudvärk

• Om ni blir gravid

• Om ni får symtom på blodpropp, som:

  • smärtsam svullnad samt rödfärgning från benen

  • plötslig bröstsmärta

  • andningssvårigheter

  För ytterligare resultat, titta nedan ”Blodproppar inom ett ven (trombos)”

Observera: Trivina är inget preventivmedel.

ifall detta är mindre än 12 månader sedan din sista menstruation, alternativt angående ni är beneath 50 år, är kapabel ni ännu behöva använda preventivmedel för för att undvika graviditet.

All identifiering av okända preparat där tvekan om identiteten kan föreligga bör verifieras genom kemisk analys

Rådfråga din läkare.

HRT samt cancer

Kraftig förtjockning från livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi) samt cancer inom livmoderslemhinnan (endometriecancer)

Användning från HRT tillsammans med enbart östrogen ökar risken för kraftig förtjockning från livmoderslemhinnan samt cancer inom livmoderslemhinnan.

Gestagen såsom finns inom Trivina skyddar dig mot denna extra fara.

Oväntade blödningar

Du kommer för att få enstaka blödning plats tredjeplats månad (s.k. bortfallsblödning) när ni tar Trivina. dock ifall ni får oväntade blödningar alternativt stänkblödningar utöver dina månadsblödningar, samt dessa:

- pågår längre än 6 månader

- börjar efter för att ni tagit Trivina inom 6 månader

- fortsätter efter för att ni slutat ta Trivina

ska ni snarast uppsöka läkare.

Bröstcancer

data tyder på för att behandling tillsammans sammansatt östrogen-gestagen, samt möjligen även tillsammans med enbart östrogen, ökar risken för bröstcancer.

Tablettidentifiering

Risken beror på behandlingstiden. Den ytterligare risken beror på hur länge ni tar HRT. Den ökade risken ses inom några år, dock återgår mot den normala inom några år (högst 5 år) efter för att behandlingen upphört.

Jämförelse

För kvinnor inom åldern 50‑79 likt ej tar HRT kommer inom medelvärde 9­‑17 från 1 000 för att få diagnosen bröstcancer beneath enstaka 5‑-årsperiod.

För kvinnor inom åldern 50‑79 vilket tar östrogen-gestagenHRT beneath 5 år, kommer 13‑23 från 1 000 användare för att få diagnosen (dvs. 4‑6 extra fall).

Kontrollera dina bröst regelbundet. Kontakta läkare ifall ni upptäcker förändringar som:

- indragningar alternativt gropar

- förändringar från bröstvårtan

- knölar ni kunna titta alternativt känna

Det rekommenderas också för att ni deltar inom mammografiundersökning när ni kallas mot detta.

nära mammografin är detta viktigt för att ni talar angående för sjuksköterskan/sjukvårdspersonalen vilket gör undersökningen för att ni använder HRT, eftersom detta läkemedel förmå öka tätheten inom brösten. ett öka tätheten inom brösten förmå göra detta svårare för att upptäcka knölar på mammografibilderna.

Äggstockscancer (ovarialcancer)

Äggstockscancer är sällsynt - många mer sällsynt än bröstcancer.

Användning från HRT tillsammans enbart östrogen alternativt kombinerat östrogen-gestagen besitter förknippats tillsammans med ett lätt förhöjd fara för äggstockscancer.

Risken för äggstockscancer varierar tillsammans med åldern. Diagnosen äggstockscancer kommer exempelvis för att ställas på omkring 2 kvinnor från 2 000 inom åldern 50 mot 54 år såsom ej tar HRT beneath enstaka 5‑årsperiod.

För kvinnor vilket äger tagit HRT inom 5 år kommer detta för att finnas omkring 3 fall per 2 000 användare (dvs. omkring 1 extra fall).

Oxascand används vid oro, ångest, rastlöshet samt sömnsvårigheter vid nervösa besvär

Hur HRT påverkar hjärta samt blodcirkulation

Blodproppar inom ett ven (trombos)

Risken för blodpropp inom venerna är 1,3–3 gånger högre för kvinnor vilket tar HRT än för dem liksom ej gör detta, speciellt beneath detta första behandlingsåret.

Blodproppar kunna artikel allvarliga. angående ett blodpropp hamnar inom lungorna kunna den ge bröstsmärta, andnöd, sammanbrott alternativt mot samt tillsammans med leda mot döden.

Det mer sannolikt för att ni får blodpropp inom enstaka ven ifall något från följande gäller dig. Informera din läkare angående något från följande gäller dig:

- ni är ej besitter kunnat gå alternativt stå beneath ett längre period på bas från ett större operation, skada alternativt sjukdom (se även segment 3, ”Om ni behöver opereras”)

- ni är kraftigt överviktig (BMI över 30 kg/m²)

- ni äger enstaka koagulationsrubbning vilket kräver långtidsbehandling tillsammans läkemedel såsom förebygger blodproppar

- ifall någon nära släkting besitter haft blodpropp inom ben, lunga alternativt annat organ

- ni äger SLE (systemisk lupus erythematosus)

- ni besitter cancer

Symtomen för blodpropp finns förklarat inom avsnittet ”Du bör omedelbart kontakta läkare samt avbryta behandlingen”.

Jämförelse

För kvinnor inom 50 årsåldern, vilket ej tar HRT, förväntas beneath ett 5 års period inom medelvärde 4 7 från 1 000 för att få ett blodpropp inom enstaka ven.

­För kvinnor inom 50 årsåldern liksom tagit HRT tillsammans med östrogen-gestagen inom mer än 5 år, förväntas 9–12 från 1 000 användare för att få ett blodpropp inom ett ven (dvs. 5 ytterligare fall).

Hjärtsjukdom (hjärtinfarkt)

Det finns inga bevis för för att HRT förebygger hjärtinfarkt.

För kvinnor över 60 år vilket tar HRT tillsammans med östrogen-gestagen är risken för för att förbättra hjärtsjukdom något högre än dem likt ej tar HRT.

Stroke (slaganfall)

Risken för stroke är cirka 1,5 gånger högre för dem vilket tar HRT jämför tillsammans med dem såsom ej gör detta.

Risken för stroke är åldersberoende, därför ökar antalet fall från stroke på bas från användning från HRT tillsammans stigande ålder.

Jämförelse

För kvinnor inom 50 årsåldern, såsom ej tar HRT, förväntas beneath enstaka 5 årsperiod inom medelvärde 8 från 1 000 för att få stroke.

För kvinnor inom 50 årsåldern liksom tagit HRT inom mer än 5 år, förväntas 11 från 1 000 användare få stroke (dvs.

3 extra fall)¶­

Andra tillstånd

• Användning från HRT förhindrar ej minnesförlust. Risken för minnesförlust förmå existera något högre hos kvinnor likt börjar använda HRT efter fulla 65 år. Rådgör tillsammans din läkare.

• Östrogenbehandling är kapabel orsaka för att vätska samlas inom kroppen (ödem), speciellt hos kvinnor likt lider från försämrad hjärt- alternativt njurfunktion.

• Resultaten från vissa laboratorieprover (t.ex.

  Osäker på vilken tablett det är? Här kan du söka på form, färg, utseende och märkning

  tester vilket mäter sköldkörtelfunktion samt leverfunktion) kunna påverkas från Trivina-behandlingen.

• Östrogenbehandling kunna orsaka förhöjning från blodfettvärdena (triglycerider), vilket hos kvinnor tillsammans med förhöjda nivåer från blodfetter kunna medföra fara för inflammation inom bukspottkörteln (pankreatit).

• Kvinnor tillsammans benägenhet för att få missfärgning från huden (kloasma) bör minimera exponeringen för solljus alternativt ultraviolett ljus beneath behandling tillsammans Trivina.

andra läkemedel samt Trivina

Vissa läkemedel kunna påverka effekten från Trivina, vilket är kapabel leda mot oregelbundna blödningar.

detta gäller följande:

• Läkemedel mot epilepsi (t ex fenobarbital, fenytoin samt karbamazepin)

• Läkemedel mot tuberkulos (t ex rifampicin, rifabutin)

• Läkemedel mot HIV-infektion (t.ex. nevirapin, efavirenz, ritonavir samt nelfinavir)

• Naturläkemedel likt innehåller johannesört (Hypericum perforatum)

HRT kunna påverka effekten på andra läkemedel:

• Ett läkemedel mot epilepsi (lamotrigin), eftersom den förmå öka antalet anfall

• Läkemedel mot hepatit C-virus (HCV) (t ex kombinationsbehandling ombitasvir/paritaprevir/ritonavir tillsammans med alternativt utan dasabuvir liksom ett behandling tillsammans glekaprevir/pibrentasvir) förmå orsaka förhöjda levervärden vilket syns inom blodprov (ökning från ALAT-leverenzym) hos kvinnor liksom använder kombinerade hormonella preventivmedel innehållande etinylestradiol.

  Trivina innehåller estradiol istället för etinylestradiol. detta är ej känt angående enstaka ökning från ALAT leverenzym förmå inträffa när Trivina används samtidigt tillsammans denna kombinationsbehandling mot HCV.

Tala angående för läkare alternativt apotekspersonal ifall ni tar, alternativt nyligen äger tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel.

Din läkare kommer för att ge dig råd.

Resultat från blodprovsanalyser

Om ni behöver ta blodprov bör ni informera läkaren, alternativt den likt tar blodprovet, för att ni tar Trivina eftersom detta är kapabel påverka resultatet från vissa tester.

Graviditet samt amning

Trivina är avsett för kvinnor vars menstruation äger upphört.

ifall ni skulle bli gravid bör ni avsluta ta Trivina samt kontakta läkare.

Körförmåga samt användning från maskiner

Trivina förväntas ej påverka förmågan för att köra fordon alternativt hantera maskiner.

Trivina innehåller laktos

Detta läkemedel innehåller 82 mg (vit tablett), 143 mg (blå tablett) samt 82 mg (gul tablett) laktos (i struktur från monohydrat).

angående ni ej tål vissa sockerarter bör ni kontakta din läkare innan ni tar denna medicin.

Ta ständigt detta läkemedel i enlighet med läkarens alternativt apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal ifall ni är osäker.

Dosering

Varje förpackning innehåller tre blisterkartor numrerade 1‑3.

enstaka medicindos tas dagligen utan uppehåll, helst nära identisk tidpunkt varenda ljus. Ta först dem vita, därefter dem blåa samt senaste dem gula tabletterna. Fortsätt sedan utan uppehåll på nästa Trivina-förpackning. På blisterkarta siffra 3 finns minibubblor för markering från första behandlingsdag.

Väljer ni för att starta enstaka måndag prickas en hål över måndag. ni kommer äga ett blödning plats 3:e månad (så kallad bortfallsblödning) medan ni tar Trivina.

Om ni byter från enstaka hormonbehandling såsom ger enstaka blödning 1 gång inom månaden skall ni påbörja behandlingen tillsammans Trivina dagen efter detta för att ni slutar tillsammans med detta tidigare läkemedlet.

Läkaren strävar efter för att ni bör ta den lägsta dosen, vilket ger dig symtomlindring samt för att ni bör använda Trivina beneath kortast möjliga tidsperiod.

prata tillsammans din läkare angående ni ej får någon lindring från symtomen, alternativt upplever för att dosen skulle artikel för hög.

Blödningsmönster

Under dem första behandlingsmånaderna är kapabel detta förekomma genombrotts- alternativt småblödningar.

ifall blödningar kvarstår, kontakta läkaren för omvärdering från behandlingen. Kontinuerliga alternativt förlängda blödningar beneath enstaka hormonbehandling är kapabel inom sällsynta fall tyda på endometriehyperplasi alternativt för att doseringen ej är rätt för dig. angående genombrotts- alternativt småblödningar uppträder först senare inom behandlingen alternativt ifall dem kvarstår efter avslutad behandling, kontakta läkaren.

Om ni behöver opereras

Om ni bör opereras, bör ni informera den opererande läkaren för att ni tar Trivina.

ni är kapabel behöva göra uppehåll från för att ta Trivina beneath 4 mot 6 veckor före operationen för för att undvika fara för blodpropp (se del 2, ”Blodproppar inom ett ven (trombos)”). Fråga läkaren när detta är lämpligt för att börja ta Trivina igen.

Om ni besitter tagit för massiv mängd från Trivina

Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt angående t ex en små människor fått inom sig läkemedlet från misstag, kontakta läkare, farmaceut alternativt Giftinformationscentralen (tel.

112) för bedömning från risken samt rådgivning.

Om ni besitter glömt för att ta Trivina

Om ni äger glömt för att ta enstaka medicindos nära den ordinarie tidpunkten, hoppa över tabletten samt ta nästa medicindos nära nästa ordinarie tidpunkt. Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos.

Liksom varenda läkemedel kunna detta läkemedel orsaka biverkningar, dock samtliga användare behöver ej få dem. Följande sjukdomar är vanligare hos kvinnor vilket tar HRT än dem likt ej gör det:

• Bröstcancer

• Kraftig förtjockning från livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi) alternativt cancer inom livmoderslemhinnan (endometriecancer)

• Äggstockscancer (ovarialcancer)

• Blodpropp inom vener inom ben alternativt lungor (venös tromboembolism)

• Hjärtsjukdom

• Stroke (slaganfall)

• Trolig minnesförlust, angående behandling tillsammans HRT påbörjas efter 65 års ålder

Se segment 2 för mer data ifall dessa biverkningar.

Andra biverkningar

De vanligast förekommande biverkningarna avtar oftast nära fortsatt behandling.

Skåran är inte avsedd för delning av tabletten

nära Trivina-behandling är mellanblödningar samt smärtsamma bortfallsblödningar mer frekventa beneath dem första 2 åren efter menopaus.

Andra vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 användare): Bröstömhet/bröstsmärtor.

Huvudvärk, yrsel. Nervositet, nedstämdhet, slöhet. Värmevallningar. Magkramper, illamående, kräkningar, gasbildning. Oregelbundna blödningar från underlivet, genombrottsblödning samt stänkblödning, flytningar, sjukdomar inom underlivet.

25 mg: Vit, rund, flat med fasad kant och mittskåra, diameter 9 mm

Viktökning, viktminskning, vätskeansamling (ödem). Ökad trend för att svettas.

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp mot 1 från 100 användare):

Högt blodtryck, ytliga inflammationer inom benblodkärl, mindre blödningar inom hud samt slemhinnor. Migrän, känselbortfall, skakningar.

Synstörning, torra ögon. Hjärtklappning. Godartad cancer inom bröst alternativt livmoder. Allergisk reaktion. Ökad aptit, förhöjd halt från kolesterol inom blodet. Ångest, sömnlöshet, apati, känslomässig instabilitet, koncentrationssvårigheter, förändring från sexuell lust, humörsvängningar, eufori, upprördhet.

Andtäppa (dyspné), snuva. Förstoppning, matsmältningsproblem (dyspepsi), diarré, sjukdomar inom ändtarmen. Akne, håravfall, torr hud, knutor inom huden, ökad hårväxt, nässelfeber (upphöjt, kliande utslag), smärtande rödlila knölar på huden (erythema nodosum), nässelutslag. Ledsjukdomar, muskelkramper.

Urinträngningar, ökat behov från för att urinera, urininkontinens, urinvägsinfektion, missfärgning från urin, blod inom urinen. Ömma samt svullna bröst, onormal tillväxt från livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi), sjukdomar inom livmodern. Trötthet, onormala laboratorievärden, svaghet, förhöjd kroppstemperatur, influensaliknande symtom, sjukdomskänsla.

Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp mot 1 från 1 000 användare): Överkänslighet mot kontaktlinser.

Blodpropp inom benen alternativt lungorna (venös tromboembolism). Förändrad leverfunktion samt gallflöde. Hudutslag. Smärtsamma menstruationer, premenstruellt syndrom.

Biverkningar likt besitter rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare): Förstoring från vävnadsknutor inom livmodern (Uterina fibroider).

Förvärring från symtom på angioödem (ärftligt samt förvärvat såsom seriös allergisk reaktion tillsammans med svullnad från tungan, svalget samt ögonen). Syrebrist inom hjärnan. Magsmärtor, uppkördhet (luft inom magen). Leversjukdom likt leder mot gulfärgad hud. Eksem.

Följande biverkningar äger rapporteras för andra HRT:

• Sjukdom inom gallblåsan

• Hjärtinfarkt

• Olika hudssjukdomar:

  • mörka hudfläckar, speciellt på ansikte samt hals, så kallade ”gravididitetsfläckar” (kloasma)

  • ringformade rodnande alternativt såriga utslag (erythema multiforme)

• Inflammation inom bukspottskörteln (pankreatit)

• Möjlig demens efter 65 års ålder

Rapportering från biverkningar

Om ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna kunskap. ni är kapabel också meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar kunna ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Rapportering från biverkningar

angående ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna kunskap. ni är kapabel också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar kunna ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
kartong 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.

Förvaras nära högst 25 °C.

Används före utgångsdatum såsom anges på kartongen alternativt blister. Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.

Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel såsom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Trivina ljus tablett:

Den aktiva substansen är: estradiolvalerat 2 mg.

Övriga innehållsämnen är:laktosmonohydrat 86,6 mg, majsstärkelse, gelatin, talk, magnesiumstearat.

Trivina blå tablett:

De aktiva substanserna är: estradiolvalerat 2 mg, medroxiprogesteronacetat 20 mg (MPA).

Övriga innehållsämnen är:laktosmonohydrat 150 mg, majsstärkelse, indigokarmin (färgämne E 132), gelatin, magnesiumstearat.

Databasen innehåller bilder på tabletter och kapslar godkända i Sverige

Trivina citrongul tablett:

Övriga innehållsämnen är:laktosmonohydrat 86,5 mg, majsstärkelse, gelatin, citrongul järnoxid (färgämne E 172), magnesiumstearat.

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

Vit tablett: ljus alternativt nästan ljus, rund, kupad tillsammans med skåra, märkt T, Ø 7 mm.

Blå tablett: ljusblå alternativt ljusblåprickig, rund, strategi tillsammans med skåra, fasad kant, Ø 9 mm.

Gul tablett: citrongul, rund, program tillsammans skåra, fasad kant, Ø 7 mm.

Förpackning: Blisterkartor tillsammans 70 vita, 14 blåa samt 7 gula tabletter, 1 x 91 stycken.

Innehavare från godkännande för försäljning samt tillverkare

Innehavare från godkännande för försäljning:

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finland

Tillverkare:

Orion Corporation orion Pharma

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finland

För ytterligare upplysningar ifall detta läkemedel, kontakta rum företrädare:

Orion Pharma AB, Danderyd

medinfo@orionpharma.com

Denna bipacksedel ändrades senast 2023-09-07